REDACCIÓN DELAZONAORIENTAL.NET
La agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos (FDA) ha rebajado los requisitos para tomar una medicación inductora del aborto, según informa el diario The New York Times. La medida, que ha sido considerada como una victoria de los defensores al derecho al aborto, seguramente amplíe así el número de mujeres que puedan tomar este fármaco, aunque requiere de la actualización de la legislación de algunos estados más restrictivos con este método.
En Estados Unidos, al igual que en España, existen dos vías para interrumpir la gestación: el tratamiento médico o la intervención instrumental. En el primero se utilizan dos fármacos, el Misoprostol y la pastilla Ru 486 (Mifepristona), ambos con diferentes dosis y vías de administración. El segundo es una aspiración intrauterina con bomba de vacío bajo anestesia local o general.
Cada vez son más las mujeres que optan por la vía de los medicamentos, sin embargo, en Estados Unidos el prospecto de mifepristona se basada en la evidencia clínica recogida en la década de 1990. Muchos médicos habían señalado que esta evidencia ya era obsoleta y que además algunos estados habían creado leyes específicas que restringían el acceso a este método justificando este hecho en base a las indicaciones del prospecto, lo que limitaba a muchas mujeres poder acceder a este tipo de aborto.
La Sociedad Americana de Obstetras y Ginecólogos ha señalado en un comunicado que está “satisfecha con la actualización aprobada por la FDA para mifepristona porque refleja la actual evidencia científica disponible y las mejores prácticas [relacionadas con este tipo de aborto]”
El grupo añadió que “el aborto con medicamentos ha sido objeto de ataques legislativos en diversos estados del país, incluyendo procedimientos obligatorios que no reflejan la evidencia científica actual. Esperamos que estos estados tengan en cuenta esta recomendación de la FDA”.
El acceso a servicios reproductivos, “incluido la atención al aborto, es esencial para la salud de la mujer. El aborto por medicamentos, desarrollado mediante una combinación con mifepristona y misoprostol, es una opción segura y efectiva para la inducción del aborto que ha beneficiado a millones de mujeres”, señala el comunicado de esta sociedad.
“El beneficio de este anuncio se hará sentir de manera más inmediata por las mujeres y los proveedores en Ohio, Texas y Dakota del Norte,”, señala en un comunicado la asociación Planificación Familiar, estados que tienen leyes que exigen el aborto con medicamentos que se deben proporcionar de acuerdo a la etiqueta original.
Desde que la FDA aprobara el medicamento, los estados han aprobado una serie de legislaciones para restringir su uso. Algunas requieren que quienes administren el fármaco sean médicos con licencia, y no enfermeras o asistentes médicos. Otros estados solicitan que el médico que prescribe tiene que estar físicamente presente con la paciente, una norma que los defensores del derecho al aborto dicen que impide que las mujeres rurales reciban la medicación a través de la telemedicina.
Los cambios anunciados reducen el número de visitas que las mujeres tienen que hacer a un médico de tres a dos en la mayoría de los estados, y también aumentan el número de días que tiene que utilizar este medicamento, de 49 a 70 días, después de el inicio de su último período menstrual, según los expertos. La nueva etiqueta también reduce la dosis del fármaco, de 600 miligramos a 200. La mayoría de las sociedades médicas habían dicho que la dosis anterior era demasiado alta.
Según el director médico de la Federación de Planificación Familiar de EEUU, McDonald-Mosley, el aborto con medicamentos es un método cada vez más frecuente en el país, y casi la mitad de las mujeres que acuden a las clínicas de Planificación Familiar eligen este método.
FUENTE: EL MUNDO.ES
